Členství - informace

MUDr. Jiří Krupička, Ph.D.
Kardiologická a interní ambulance v Brandýse nad Labem, MEDICUS SERVICES s.r.o., (www.kardiologiebrandys.cz)

MUDr. Pavel Franc
Kardiologická a interní ambulance v Brandýse nad Labem, MEDICUS SERVICES s.r.o., (www.kardiologiebrandys.cz)

MUDr. Robin Králík
Kardiologická a interní ambulance v Brandýse nad Labem, MEDICUS SERVICES s.r.o., (www.kardiologiebrandys.cz)

MUDr. Tomáš Budek
Kardiologická a interní ambulance v Brandýse nad Labem, MEDICUS SERVICES s.r.o., (www.kardiologiebrandys.cz)

Citace: Svět praktické medicíny 2026;8(2):38–41.

Deeskalace antitrombotické léčby je proces snižování intenzity léčby s cílem najít rovnováhu mezi ischemickým rizikem (trombogenezí) a rizikem krvácení. Tento postup se nejčastěji uplatňuje u pacientů po srdečním infarktu nebo po koronární intervenci se stentigem, takže délka podávání duální antiagregace může být u některých pacientů významně zkrácena. Právě tímto přístupem se zabývá náš krátký přehled.

ke stažení po přihlášení

V posledních dvou desetiletích se v praxi objevuje trend optimalizace léčby. Nejde jen o to, pacienty léčit, ale léčit je co nejlépe, co nejcíleněji. Tento trend souvisí s mnoha faktory a jedním z těch nejdůležitějších je stárnutí populace.1 Pracujeme se stále více křehkými pacienty, u kterých je riziko komplikací významnější. Tento trend se nejprve v kardiologii objevoval u léčby hypertenze, kde se hovořilo o „ušití medikace na míru“.2 S tím, jak se nám rozšiřují léčebné možnosti díky novým přípravkům a novým technologiím, se tento trend posouvá i do dalších oblastí.1 Nověji se tento trend nazývá personalizací léčby nebo také precizní medicínou.

V antikoagulační léčbě fibrilace síní jsme kumarinová antikoagulancia (warfarin) nahradili přímými antikoagulancii (DOAK, v české literatuře dříve též NOAK). Výzkum v této oblasti se nadále rozvíjí směrem k novým přímým antikoagulanciím (např. milvexian), která jsou stejně účinná v prevenci systémových embolizací, ale bezpečnější z hlediska krvácivých komplikací.3,4

Do této strategie zapadá i časná deeskalace z duální protidestičkové léčby (DAPT) na monoterapii tikagrelorem po perkutánní koronární intervenci (PCI). Představuje moderní přístup k léčbě pacientů s vysokým rizikem krvácení nebo po úspěšném zavedení lékových stentů (DES). Cílem je zkrátit dobu podávání kombinace s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), čímž se sníží výskyt krvácivých komplikací, aniž by došlo k významnému zvýšení rizika ischemických příhod.1,5

Ticagrelor Viatris

Konsenzus expertů

Od roku 2015 vzniká při Evropské kardiologické společnosti konsenzus expertů v oblasti antitrombotické léčby u starších pacientů.1 Klíčovými body konsenzu je úsilí o zlepšení adherence k farmakoterapii formou deeskalace léčby a užívání fixních kombinací léků, což je logický krok vzhledem k názoru geriatrů, kteří uvádějí, že senioři by neměli užívat více než pět přípravků.6 To je ale vzhledem k souboru diagnóz našich seniorů nedosažitelná meta. Strategie deeskalace antitrombotické léčby je založena na vysazení aspirinu (ASA) po krátkém období duální terapie (obvykle 1–3 měsíce) a na pokračování v monoterapii tikagrelorem (90 mg 2× denně).7

Tabulka 1 je přehledem posledních studií, které se tématem deeskalace zabývaly, a tabulka 2 shrnuje jejich společné výstupy.8–10

Tab.1 – Přehled posledních studií, které se zabývaly tématem deeskalace
Název studie Zaměření studie
TWILIGHT Prokázala, že u vysoce rizikových pacientů, kteří po 3 měsících DAPT (tikagrelor+ ASA) neměli ischemickou nebo krvácivou příhodu, vedlo následné podávání samotného tikagreloru k výraznému snížení klinicky významného krvácení ve srovnání s pokračující duální terapií, a to bez zvýšení rizika úmrtí, infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody.
TICO Zaměřila se specificky na pacienty s akutním koronárním syndromem (AKS) léčené stenty nové generace. U těchto pacientů je bezpečnější a efektivnější přejít na monoterapii tikagrelorem již po 3 měsících duální protidestičkové léčby (DAPT) než pokračovat ve standardní 12měsíční kombinované léčbě.
GLOBAL LEADERS Testovala ještě časnější přechod na monoterapii (po 1 měsíci), avšak v celkovém srovnání s konvenční 12měsíční DAPT (následovanou monoterapií ASA) prokázala bezpečnost tohoto postupu.
Analýza T‑PASS a TICO Aktuální data naznačují, že u vybraných pacientů s AKS může být bezpečné vysazení aspirinu dokonce již během prvního měsíce po PCI.
Tab.2 – Společné výstupy studií uvedených v tabulce 1
Riziko krvácení Výrazně sníženo (často o 30–50 %)
Ischemické riziko Srovnatelné se standardní 12měsíční DAPT
Cílová populace Pacienti po PCI (stabilní i AKS) s vyšším rizikem krvácení

Podle současných poznatků je pro úspěšnou deeskalaci klíčové, aby byl pacient v prvních měsících po PCI stabilní a bez ischemických příhod. Tato strategie je nyní součástí odborných doporučení jako alternativa ke standardní 12měsíční DAPT, zejména u pacientů, kde může dojít ke krvácivým komplikacím.10,11 Rozhodnutí o časné deeskalaci na monoterapii tikagrelorem se opírá o pečlivé vyhodnocení rizika krvácení a rizika ischemických příhod u každého pacienta. Aktuální doporučení (včetně aktualizací pro rok 2025) tento přístup čím dál více podporují, zejména u pacientů s akutním koronárním syndromem (AKS).11–12

Klíčové faktory a kritéria deeskalace

Klíčové faktory a kritéria deeskalace jsou:

  1. Klinická kritéria vysokého rizika

Pacienti, kteří nejvíce profitují z deeskalace, splňují alespoň jedno z následujících klinických kritérií:

  • Věk nad 65 let: Starší pacienti mají přirozeně vyšší riziko krvácivých komplikací.
  • Ženské pohlaví: Statisticky spojené s vyšším rizikem krvácení po PCI.
  • Diabetes mellitus: Vyžadující medikamentózní léčbu.
  • Chronické onemocnění ledvin.
  • Anamnéza vaskulárního onemocnění: Předchozí infarkt myokardu (IM) nebo dokumentované onemocnění periferních tepen.
  • Troponin-pozitivní AKS: Pacienti, kteří prodělali infarkt (NSTEMI nebo STEMI).
  1. Angiografická a procedurální kritéria vysokého rizika

Složitost provedeného zákroku (PCI) hraje zásadní roli v posouzení ischemického rizika:

  • Vícečetné postižení věnčitých tepen (multivessel disease).
  • Celková délka stentů. Dlouhé úseky kryté stenty zvyšují riziko trombózy.
  • Komplexní léze: Bifurkace ošetřené dvěma stenty nebo postižení kmene levé věnčité tepny.
  • Trombotické léze nebo použití rotační aterektomie u kalcifikovaných lézí.
  1. Podmínka stability

Před samotným vysazením aspirinu (obvykle po 1 až 3 měsících) musí být splněna tato podmínka:

  • Absence příhod: Pacient nesmí během úvodní fáze duální terapie (DAPT) prodělat žádnou ischemickou příhodu (opakovaný infarkt myokardu, mozková příhoda) ani závažné krvácení.
  1. Přítomnost kontraindikace deeskalace

Strategie monoterapie tikagrelorem není vhodná pro všechny:

  • Nutnost trvalé antikoagulace: Pacienti s fibrilací síní užívající DOAC (zde se volí jiný režim, tzv. duální antitrombotická léčba bez aspirinu, již od 1. týdne).
  • Vysoké riziko bradykardie nebo intolerance tikagreloru.
  • Závažné jaterní selhání.
  • Anamnéza nitrolebního krvácení.

Podle nejnovějších dat z roku 2024 (studie T‑PASS a ULTIMATE-DAPT) se u stabilních pacientů po AKS doporučuje přechod na monoterapii tikagrelorem již po jednom měsíci od PCI, což dramaticky (až o polovinu) snižuje riziko krvácení při zachování stejné ochrany před infarktem.13–14

Závěr

Deeskalace antitrombotické medikace (zejména u pacientů po infarktu myokardu nebo po zavedení stentu) je založena na principu vyvažování rizika krvácení a ischemických příhod. Vychází z faktu, že riziko vzniku trombózy je nejvyšší v prvních týdnech po příhodě, zatímco riziko krvácení zůstává stabilní dlouhodobě. Deeskalace se proto stává klíčovým nástrojem pro personalizaci léčby. Snížení rizika krvácení bez zvýšení ischemického rizika je možné přechodem z duální antiagregace na monoterapii tikagrelorem po uplynutí kritické fáze (typicky jeden měsíc). Těmito kroky se významně snižuje výskyt krvácivých komplikací, aniž by došlo k nárůstu počtu nových infarktů. Aktuální doporučení Evropské kardiologické společnosti zdůrazňují, že deeskalace by neměla proběhnout dříve než 30 dní po akutním koronárním syndromu.

Často kladené otázky FAQ

Co v praxi znamená deeskalace antitrombotické léčby po PCI?

+

Jde o cílené vysazení kyseliny acetylsalicylové po krátkém úvodním období duální protidestičkové léčby (obvykle již za 1 až 3 měsíce) a následné pokračování v monoterapii tikagrelorem, čímž se efektivně balancuje ischemické riziko a riziko krvácení.

Jaký je hlavní klinický přínos tohoto terapeutického postupu?

+

Tato strategie dokáže dramaticky, často až o polovinu, snížit výskyt krvácivých komplikací, aniž by přitom došlo k jakémukoli významnému zvýšení rizika vzniku nových ischemických příhod nebo infarktu myokardu.

Kteří pacienti z této deeskalační strategie nejvíce profitují?

+

Jsou to především pacienti s vysokým rizikem krvácení, kam patří osoby nad 65 let, ženy, diabetici, nemocní s chronickým onemocněním ledvin či anamnézou vaskulárního onemocnění, a dále pacienti po složitých intervencích s vícečetným stentingem.

Jaká je zcela nezbytná podmínka pro bezpečné provedení deeskalace?

+

Zásadním předpokladem je klinická stabilita pacienta, který v prvních týdnech či měsících úvodní duální terapie nesmí prodělat žádnou ischemickou příhodu ani nesmí mít epizodu závažného krvácení.

Literatura

  1. Táborský M, et al. Akutní, periprocedurální a dlouhodobá antitrombotická terapie u starších dospělých. Aktualizace Pracovní skupinou ESC pro trombózu z roku 2022. Překlad dokumentu připravený Českou kardiologickou společností. Cor Vasa 2023;65(Suppl. 1):7–222.
  2. 2003 European Society of Hypertension-European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension. J Hypertens 2003;21:1011–1053.
  3. Ruff CT, et al. Comparison of the efficacy and safety of new oral anticoagulants with warfarin in patients with atrial fibrillation: a meta-analysis of randomised trials. Lancet 214;383:955–962.
  4. Gailani D, et al. Factor XI as a therapeutic target. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2016;36(7):1316–22.
  5. Mehran R, et al. Ticagrelor with or without aspirin in high-risk patients after PCI. N Engl J Med 2019;381:2032–2042.
  6. Zrubáková K, Krajčík Š. Farmakoterapie v geriatrii. Praha: Grada Publishing, 2016. ISBN 978 8024752297.
  7. Rezek M, et al. Monoterapie ticagrelorem po perkutánní koronární intervenci v porovnání s duální protidestičkovou léčbou. Interv Akut Kardiol 2022;21(1):35–40.
  8. Serruys PW, et al. Patient-oriented composite endpoints and net adverse clinical events with ticagrelor monotherapy following percutaneous coronary intervention: insights from the randomised GLOBAL LEADERS trial. EuroIntervention 2019;15(12):e1090–e1098.
  9. Lee JH, et al. Optimal timing of aspirin discontinuation with ticagrelor monotherapy in acute coronary syndrome: a post hoc comparative analysis from the TICO and T‑PASS trials. EuroIntervention 2026;22(4):232–242.
  10. Baber U, et al. Safety and efficacy of ticagrelor monotherapy in patients with acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention: an individual patient data meta-analysis of TWILIGHT and TICO randomized trials. Circulation 2024;149:574–584.
  11. Kaul S, et al. The 2025 Guideline Update endorses ticagrelor monotherapy after ≥1 month of DAPT post-PCI in patients with ACS: Is the evidence conclusive? JACC 2025;85(22):2083–2087.
  12. Byrne RA, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes: Developed by the task force on the managment of the acute coronary syndromes of the European Society of Cardiology. Eur Heart J 2023;44:3720–3826.
  13. Hong SJ, et al. Stopping aspirin within 1 month after stenting for ticagrelor monotherapy in acute coronary syndrome: the T‑PASS randomized noninferiority trial. Circulation 2024;149:562–573.
  14. Zhen G, et al. Ticagrelor alone versus ticagrelor plus aspirin from month 1 to month 12 after percutaneous coronary intervention in patients with acute coronary syndromes (ULTIMATE-DAPT): a randomised, placebo-controlled, double-blind clinical trial. Lancet 2024;403:1866–1878.