MUDr. Jiří Krupička, Ph.D.
Kardiologická a interní ambulance v Brandýse nad Labem, MEDICUS SERVICES s.r.o., (www.kardiologiebrandys.cz)
MUDr. Pavel Franc
Kardiologická a interní ambulance v Brandýse nad Labem, MEDICUS SERVICES s.r.o., (www.kardiologiebrandys.cz)
MUDr. Robin Králík
Kardiologická a interní ambulance v Brandýse nad Labem, MEDICUS SERVICES s.r.o., (www.kardiologiebrandys.cz)
MUDr. Tomáš Budek
Kardiologická a interní ambulance v Brandýse nad Labem, MEDICUS SERVICES s.r.o., (www.kardiologiebrandys.cz)
Citace: Svět praktické medicíny 2026;8(2):38–41.
Deeskalace antitrombotické léčby je proces snižování intenzity léčby s cílem najít rovnováhu mezi ischemickým rizikem (trombogenezí) a rizikem krvácení. Tento postup se nejčastěji uplatňuje u pacientů po srdečním infarktu nebo po koronární intervenci se stentigem, takže délka podávání duální antiagregace může být u některých pacientů významně zkrácena. Právě tímto přístupem se zabývá náš krátký přehled.
ke stažení po přihlášení
V posledních dvou desetiletích se v praxi objevuje trend optimalizace léčby. Nejde jen o to, pacienty léčit, ale léčit je co nejlépe, co nejcíleněji. Tento trend souvisí s mnoha faktory a jedním z těch nejdůležitějších je stárnutí populace.1 Pracujeme se stále více křehkými pacienty, u kterých je riziko komplikací významnější. Tento trend se nejprve v kardiologii objevoval u léčby hypertenze, kde se hovořilo o „ušití medikace na míru“.2 S tím, jak se nám rozšiřují léčebné možnosti díky novým přípravkům a novým technologiím, se tento trend posouvá i do dalších oblastí.1 Nověji se tento trend nazývá personalizací léčby nebo také precizní medicínou.
V antikoagulační léčbě fibrilace síní jsme kumarinová antikoagulancia (warfarin) nahradili přímými antikoagulancii (DOAK, v české literatuře dříve též NOAK). Výzkum v této oblasti se nadále rozvíjí směrem k novým přímým antikoagulanciím (např. milvexian), která jsou stejně účinná v prevenci systémových embolizací, ale bezpečnější z hlediska krvácivých komplikací.3,4
Do této strategie zapadá i časná deeskalace z duální protidestičkové léčby (DAPT) na monoterapii tikagrelorem po perkutánní koronární intervenci (PCI). Představuje moderní přístup k léčbě pacientů s vysokým rizikem krvácení nebo po úspěšném zavedení lékových stentů (DES). Cílem je zkrátit dobu podávání kombinace s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), čímž se sníží výskyt krvácivých komplikací, aniž by došlo k významnému zvýšení rizika ischemických příhod.1,5
Konsenzus expertů
Od roku 2015 vzniká při Evropské kardiologické společnosti konsenzus expertů v oblasti antitrombotické léčby u starších pacientů.1 Klíčovými body konsenzu je úsilí o zlepšení adherence k farmakoterapii formou deeskalace léčby a užívání fixních kombinací léků, což je logický krok vzhledem k názoru geriatrů, kteří uvádějí, že senioři by neměli užívat více než pět přípravků.6 To je ale vzhledem k souboru diagnóz našich seniorů nedosažitelná meta. Strategie deeskalace antitrombotické léčby je založena na vysazení aspirinu (ASA) po krátkém období duální terapie (obvykle 1–3 měsíce) a na pokračování v monoterapii tikagrelorem (90 mg 2× denně).7
Tabulka 1 je přehledem posledních studií, které se tématem deeskalace zabývaly, a tabulka 2 shrnuje jejich společné výstupy.8–10
| Název studie | Zaměření studie |
|---|---|
| TWILIGHT | Prokázala, že u vysoce rizikových pacientů, kteří po 3 měsících DAPT (tikagrelor+ ASA) neměli ischemickou nebo krvácivou příhodu, vedlo následné podávání samotného tikagreloru k výraznému snížení klinicky významného krvácení ve srovnání s pokračující duální terapií, a to bez zvýšení rizika úmrtí, infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody. |
| TICO | Zaměřila se specificky na pacienty s akutním koronárním syndromem (AKS) léčené stenty nové generace. U těchto pacientů je bezpečnější a efektivnější přejít na monoterapii tikagrelorem již po 3 měsících duální protidestičkové léčby (DAPT) než pokračovat ve standardní 12měsíční kombinované léčbě. |
| GLOBAL LEADERS | Testovala ještě časnější přechod na monoterapii (po 1 měsíci), avšak v celkovém srovnání s konvenční 12měsíční DAPT (následovanou monoterapií ASA) prokázala bezpečnost tohoto postupu. |
| Analýza T‑PASS a TICO | Aktuální data naznačují, že u vybraných pacientů s AKS může být bezpečné vysazení aspirinu dokonce již během prvního měsíce po PCI. |
| Riziko krvácení | Výrazně sníženo (často o 30–50 %) |
| Ischemické riziko | Srovnatelné se standardní 12měsíční DAPT |
| Cílová populace | Pacienti po PCI (stabilní i AKS) s vyšším rizikem krvácení |
Podle současných poznatků je pro úspěšnou deeskalaci klíčové, aby byl pacient v prvních měsících po PCI stabilní a bez ischemických příhod. Tato strategie je nyní součástí odborných doporučení jako alternativa ke standardní 12měsíční DAPT, zejména u pacientů, kde může dojít ke krvácivým komplikacím.10,11 Rozhodnutí o časné deeskalaci na monoterapii tikagrelorem se opírá o pečlivé vyhodnocení rizika krvácení a rizika ischemických příhod u každého pacienta. Aktuální doporučení (včetně aktualizací pro rok 2025) tento přístup čím dál více podporují, zejména u pacientů s akutním koronárním syndromem (AKS).11–12
Klíčové faktory a kritéria deeskalace
Klíčové faktory a kritéria deeskalace jsou:
- Klinická kritéria vysokého rizika
Pacienti, kteří nejvíce profitují z deeskalace, splňují alespoň jedno z následujících klinických kritérií:
- Věk nad 65 let: Starší pacienti mají přirozeně vyšší riziko krvácivých komplikací.
- Ženské pohlaví: Statisticky spojené s vyšším rizikem krvácení po PCI.
- Diabetes mellitus: Vyžadující medikamentózní léčbu.
- Chronické onemocnění ledvin.
- Anamnéza vaskulárního onemocnění: Předchozí infarkt myokardu (IM) nebo dokumentované onemocnění periferních tepen.
- Troponin-pozitivní AKS: Pacienti, kteří prodělali infarkt (NSTEMI nebo STEMI).
- Angiografická a procedurální kritéria vysokého rizika
Složitost provedeného zákroku (PCI) hraje zásadní roli v posouzení ischemického rizika:
- Vícečetné postižení věnčitých tepen (multivessel disease).
- Celková délka stentů. Dlouhé úseky kryté stenty zvyšují riziko trombózy.
- Komplexní léze: Bifurkace ošetřené dvěma stenty nebo postižení kmene levé věnčité tepny.
- Trombotické léze nebo použití rotační aterektomie u kalcifikovaných lézí.
- Podmínka stability
Před samotným vysazením aspirinu (obvykle po 1 až 3 měsících) musí být splněna tato podmínka:
- Absence příhod: Pacient nesmí během úvodní fáze duální terapie (DAPT) prodělat žádnou ischemickou příhodu (opakovaný infarkt myokardu, mozková příhoda) ani závažné krvácení.
- Přítomnost kontraindikace deeskalace
Strategie monoterapie tikagrelorem není vhodná pro všechny:
- Nutnost trvalé antikoagulace: Pacienti s fibrilací síní užívající DOAC (zde se volí jiný režim, tzv. duální antitrombotická léčba bez aspirinu, již od 1. týdne).
- Vysoké riziko bradykardie nebo intolerance tikagreloru.
- Závažné jaterní selhání.
- Anamnéza nitrolebního krvácení.
Podle nejnovějších dat z roku 2024 (studie T‑PASS a ULTIMATE-DAPT) se u stabilních pacientů po AKS doporučuje přechod na monoterapii tikagrelorem již po jednom měsíci od PCI, což dramaticky (až o polovinu) snižuje riziko krvácení při zachování stejné ochrany před infarktem.13–14
Závěr
Deeskalace antitrombotické medikace (zejména u pacientů po infarktu myokardu nebo po zavedení stentu) je založena na principu vyvažování rizika krvácení a ischemických příhod. Vychází z faktu, že riziko vzniku trombózy je nejvyšší v prvních týdnech po příhodě, zatímco riziko krvácení zůstává stabilní dlouhodobě. Deeskalace se proto stává klíčovým nástrojem pro personalizaci léčby. Snížení rizika krvácení bez zvýšení ischemického rizika je možné přechodem z duální antiagregace na monoterapii tikagrelorem po uplynutí kritické fáze (typicky jeden měsíc). Těmito kroky se významně snižuje výskyt krvácivých komplikací, aniž by došlo k nárůstu počtu nových infarktů. Aktuální doporučení Evropské kardiologické společnosti zdůrazňují, že deeskalace by neměla proběhnout dříve než 30 dní po akutním koronárním syndromu.
Často kladené otázky FAQ
Co v praxi znamená deeskalace antitrombotické léčby po PCI?
Jde o cílené vysazení kyseliny acetylsalicylové po krátkém úvodním období duální protidestičkové léčby (obvykle již za 1 až 3 měsíce) a následné pokračování v monoterapii tikagrelorem, čímž se efektivně balancuje ischemické riziko a riziko krvácení.
Jaký je hlavní klinický přínos tohoto terapeutického postupu?
Tato strategie dokáže dramaticky, často až o polovinu, snížit výskyt krvácivých komplikací, aniž by přitom došlo k jakémukoli významnému zvýšení rizika vzniku nových ischemických příhod nebo infarktu myokardu.
Kteří pacienti z této deeskalační strategie nejvíce profitují?
Jsou to především pacienti s vysokým rizikem krvácení, kam patří osoby nad 65 let, ženy, diabetici, nemocní s chronickým onemocněním ledvin či anamnézou vaskulárního onemocnění, a dále pacienti po složitých intervencích s vícečetným stentingem.
Jaká je zcela nezbytná podmínka pro bezpečné provedení deeskalace?
Zásadním předpokladem je klinická stabilita pacienta, který v prvních týdnech či měsících úvodní duální terapie nesmí prodělat žádnou ischemickou příhodu ani nesmí mít epizodu závažného krvácení.
Literatura
- Táborský M, et al. Akutní, periprocedurální a dlouhodobá antitrombotická terapie u starších dospělých. Aktualizace Pracovní skupinou ESC pro trombózu z roku 2022. Překlad dokumentu připravený Českou kardiologickou společností. Cor Vasa 2023;65(Suppl. 1):7–222.
- 2003 European Society of Hypertension-European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension. J Hypertens 2003;21:1011–1053.
- Ruff CT, et al. Comparison of the efficacy and safety of new oral anticoagulants with warfarin in patients with atrial fibrillation: a meta-analysis of randomised trials. Lancet 214;383:955–962.
- Gailani D, et al. Factor XI as a therapeutic target. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2016;36(7):1316–22.
- Mehran R, et al. Ticagrelor with or without aspirin in high-risk patients after PCI. N Engl J Med 2019;381:2032–2042.
- Zrubáková K, Krajčík Š. Farmakoterapie v geriatrii. Praha: Grada Publishing, 2016. ISBN 978 8024752297.
- Rezek M, et al. Monoterapie ticagrelorem po perkutánní koronární intervenci v porovnání s duální protidestičkovou léčbou. Interv Akut Kardiol 2022;21(1):35–40.
- Serruys PW, et al. Patient-oriented composite endpoints and net adverse clinical events with ticagrelor monotherapy following percutaneous coronary intervention: insights from the randomised GLOBAL LEADERS trial. EuroIntervention 2019;15(12):e1090–e1098.
- Lee JH, et al. Optimal timing of aspirin discontinuation with ticagrelor monotherapy in acute coronary syndrome: a post hoc comparative analysis from the TICO and T‑PASS trials. EuroIntervention 2026;22(4):232–242.
- Baber U, et al. Safety and efficacy of ticagrelor monotherapy in patients with acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention: an individual patient data meta-analysis of TWILIGHT and TICO randomized trials. Circulation 2024;149:574–584.
- Kaul S, et al. The 2025 Guideline Update endorses ticagrelor monotherapy after ≥1 month of DAPT post-PCI in patients with ACS: Is the evidence conclusive? JACC 2025;85(22):2083–2087.
- Byrne RA, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes: Developed by the task force on the managment of the acute coronary syndromes of the European Society of Cardiology. Eur Heart J 2023;44:3720–3826.
- Hong SJ, et al. Stopping aspirin within 1 month after stenting for ticagrelor monotherapy in acute coronary syndrome: the T‑PASS randomized noninferiority trial. Circulation 2024;149:562–573.
- Zhen G, et al. Ticagrelor alone versus ticagrelor plus aspirin from month 1 to month 12 after percutaneous coronary intervention in patients with acute coronary syndromes (ULTIMATE-DAPT): a randomised, placebo-controlled, double-blind clinical trial. Lancet 2024;403:1866–1878.






