Časný záchyt rakoviny plic: Pneumologové plánují širší genetické testování nádorů i propojení s mamografií. Přečtěte si přehled chystaných novinek.
Časný záchyt rakoviny plic: Pneumologové plánují širší genetické testování nádorů i propojení s mamografií. Přečtěte si přehled chystaných novinek.
Jaké nové léky schválila EMA? Seznamte se s inovacemi v léčbě MASH, HRT či chronické urtikarie a zjistěte jejich účinky. Otevřete si odborný přehled.
Osteoporóza, diagnostika DXA, populační screening i léčba. Přečtěte si rozhovor s prof. Vladimírem Paličkou a zlepšete péči o své pacienty.
Zjistěte, jaké nové registrace EMA a stanoviska CHMP přinášejí přelom v léčbě diabetu 1. typu, HAE či karcinomu prsu. Přečtěte si odborný přehled!
Osteoporóza je rizikovým faktorem nízkotraumatických zlomenin. Její diagnostika zahrnuje anamnézu, klinické, denzitometrické (DXA) a laboratorní vyšetření. Jejich výstupem je zhodnocení krátko- a dlouhodobého rizika osteoporotické zlomeniny.
Vedle eliminace neskeletálních rizikových faktorů zlomenin je základem prevence i terapie osteoporózy suplementace vápníkem a vitaminem D, která je vzhledem k pravidelnému nedostatku uvedených živin v dietě téměř vždy nezbytná.
U pacientů ve zvýšeném riziku zlomeniny je namístě léčba ovlivňující aktivitu kostních buněk: léčba antiremodelační (bisfosfonáty a denosumab) nebo léčba osteoanabolická (teriparatid a romosozumab). U pacientů v nejvyšším riziku zlomeniny je indikováno zahájení osteoanabolické léčby, následované potentním antiremodelačním přípravkem (sekvenční léčba). U pacientů v nízkém a středním riziku zlomeniny je namístě šetrnější antiremodelační léčba, jež, v případě zvýšení rizika zlomeniny, umožňuje převedení na potentnější antiremodelační přípravek či osteoanabolikum. Do dlouhodobé léčby bisfosfonáty by měly být zařazovány pauzy, které nutně – vzhledem k perzistenci efektu bisfosfonátů – nemusí znamenat zvýšení rizika zlomeniny. Pacienti s léčenou osteoporózou by měli být klinicky vyšetřeni alespoň 1× ročně.
Klíčová slova: osteoporóza, vápník, vitamin D, bisfosfonáty, denosumab, teriparatid, romosozumab, sekvenční léčba
Pokud dojde k porušení rovnováhy mezi novotvorbou a resorpcí kosti, vzniká nejprve osteopenický stav, a pokud tato nerovnováha trvá, dojde ke vzniku osteoporózy se všemi jejími komplikacemi, vedoucími k výraznému zhoršení kvality života a zvýšení morbidity i mortality. Již 15 let máme možnost používat v léčbě osteoporózy přípravek, který cíleně zasahuje do procesu kostní remodelace, a to ve smyslu útlumu resorpce kosti. Jeho použití je tedy nejefektivnější v případě vystupňované resorpce kosti, která není následována adekvátně zvýšenou novotvorbou. Je to zejména případ postmenopauzální osteoporózy. Denosumab je plně humánní monoklonální IgG2 protilátka proti ligandu receptoru aktivátoru nukleárního faktoru kappa B (RANKL). Tento lék je prvním reprezentantem biologického léku v oblasti léčby osteoporózy. Podání denosumabu vede ke snížení resorpce kosti a k nárůstu BMD (denzita kostního minerálu) cestou inhibice RANKL. Denosumab podávaný 2× ročně podkožně po dobu 36 měsíců vedl ke snížení rizika obratlových zlomenin, zlomenin v oblasti kyčle i neobratlových zlomenin u postmenopauzálních žen s osteoporózou. Léčba denosumabem i po 10 letech signifikantně snížila výskyt nonvertebrálních a klinických vertebrálních fraktur při zachování pozitivního poměru benefit/riziko. Po ukončení podávání denosumabu dochází k nárůstu hladin markerů kostního obratu, hodnoty BMD rychle klesají a narůstá riziko mnohočetných fraktur, proto je třeba navázat další antiresorpční terapií.
Klíčová slova: postmenopauzální osteoporóza, RANK, RANKL, kostní denzita, riziko zlomeniny, bezpečnost léčby, denosumab
Osteoporóza (OP) je v současné době jedním z nejvýznamnějších chronických onemocnění pohybového aparátu. Je charakterizována úbytkem kostní hmoty a zvýšeným rizikem fraktur. Patofyziologie osteoporózy je komplexní a zahrnuje nerovnováhu mezi resorpcí a novotvorbou kosti, přičemž klíčovou roli hraje genetika, hormonální změny související s menopauzou či andropauzou, chronická onemocnění, dlouhodobě podávaná léčiva a vlivy životního stylu. Jako onemocnění s dlouhým latentním průběhem zůstává často nediagnostikovaná až do okamžiku OP zlomeniny, jež bývá spojena s významným nárůstem morbidity a mortality. Vzhledem k postupně stárnoucí populaci a rostoucí incidenci OP fraktur nabývá problematika prevence, diagnostiky a adekvátní léčby stále většího významu.
Současné terapeutické přístupy zahrnují jak farmakologické intervence zaměřené na zpomalení kostní resorpce či stimulaci novotvorby, tak i nefarmakologická opatření zahrnující úpravu životního stylu, dietní doporučení a přiměřenou pohybovou aktivitu. V posledních letech se rozšiřují možnosti cílené léčby ovlivňující konkrétní molekulární mechanismy kostního metabolismu, což přináší nové perspektivy v individualizované terapii.
Klíčová slova: osteoporóza, skóre FRAX, sekvenční terapie, osteoanabolická terapie, teriparatid
Psoriáza je chronické, multisystémové, imunitně zprostředkované zánětlivé onemocnění, které postihuje přibližně 3 % světové populace. Hlavní roli v patogenezi psoriázy hraje regulační osa IL-23/IL-17 spolu s imunitními buňkami, zejména makrofágy a dendritickými buňkami. V průběhu let se terapeutické přístupy významně vyvinuly a od konvenční lokální terapie a fototerapie se přesunuly k sofistikovanějším systémovým intervencím, jako jsou monoklonální protilátky a nejnověji i perorální malé molekuly. Péče o pacienty s psoriázou vyžaduje multidisciplinární přístup, který zohledňuje nejen postižení kůže, ale také kardiovaskulární rizikové faktory. Vzájemná spolupráce dermatologa a internisty se zaměřením na léčbu a dlouhodobé sledování může podstatně zlepšit průběh onemocnění a s ním spojených komplikací.
Klíčová slova: psoriáza, dermatologie, vnitřní lékařství, komorbidity, monoklonální protilátky, malé molekuly, multidisciplinární přístup
Revmatoidní artritida (RA) je chronické autoimunitní zánětlivé onemocnění vedoucí k postupnému poškození kloubů, ztrátě funkce a zhoršení kvality života. V posledních více než dvou dekádách došlo díky časné diagnostice, novým lékům a strategii léčby k cíli k zásadnímu zlepšení prognózy nemocných. Základem léčby zůstává metotrexát a krátkodobé podávání glukokortikoidů. Při nedostatečném efektu je nutná časná eskalace na biologickou léčbu nebo inhibitory Janusových kináz. Intenzivní přístup vede nejen k dosažení remise, ale i k prevenci destrukce kloubů a invalidity. Přesto zůstává část nemocných s tzv. obtížně léčitelnou RA, která vyžaduje komplexní a multidisciplinární přístup.
Klíčová slova: revmatoidní artritida, remise, chorobu modifikující antirevmatické léky, biologická léčba, inhibitory Janusových kináz, obtížně léčitelná RA
Osteoporóza je od okamžiku stanovení diagnózy celoživotním onemocněním, které vyžaduje dlouhodobou léčbu a dispenzarizaci. Z těchto důvodů je zcela klíčové vytvoření individuálního léčebného plánu, v němž je třeba zahrnout mj. věk, komorbidity a preferenci pacienta, denzitometrický nález, anamnézu zlomenin a zhodnotit riziko fraktury. Zatímco u pacientů ve velmi vysokém, případně ve vysokém riziku bychom jako první volbu měli zvážit léčbu anabolickou, neboť sekvence anabolikum – antiresorptivum vede k významně vyššímu nárůstu BMD a je účinnější v redukci rizika fraktur, u pacientů ve středním a nízkém riziku pak léčbu antiresorpční. Tou také navazujeme na ukončenou léčbu osteoanabolickou. V současné době jsou v Česku dostupné dvě skupiny antiosteoporotik s dominantně antiresorpčním účinkem – bisfosfonáty a denosumab, jejichž základní srovnání je předmětem tohoto textu.
Věkem podmíněná makulární degenerace (VPMD) představuje jedno z nejčastějších očních onemocnění a současně nejčastější příčinu těžkého postižení centrální zrakové ostrosti u pacientů ve věku nad 50 let. Prevalence onemocnění roste s věkem. Celosvětově se odhaduje počet postižených na asi 200 milionů a předpokládá se, že do roku 2040 dosáhne, vzhledem ke globálnímu stárnutí populace, téměř 300 milionů. VPMD, jak již z názvu vyplývá, postihuje centrální oblast sítnice zvanou makula. Onemocnění je zpravidla oboustranné s asymetrickým postižením a s postupným rozvojem od počáteční lehké formy až po pokročilou formu terminální. Rozvoj a postupná progrese VPMD vedou k postižení centrálního vidění, což významně omezuje běžné denní aktivity jako čtení, drobné práce na blízko, schopnost rozpoznávat obličeje nebo řídit vozidlo. Cílem článku je přiblížit čtenářům základní charakteristiku a klasifikaci onemocnění, jeho příčiny, rizikové faktory, symptomy a možnosti diagnostiky a léčby.
Intersticiální plicní procesy tvoří heterogenní skupinu chorob, pro něž je typické postižení plicních sklípků a drobných bronchiolů. Zatímco pro některé choroby je typické izolované postižení plicní tkáně, v jiných případech (například v rámci systémových chorob pojiva nebo sarkoidózy) jsou plíce jedním ze zasažených orgánů. Cílená léčba našla svoje největší využití právě u zmiňovaných systémových chorob pojiva, kde i plicní projevy umíme ovlivnit zásahem do imunopatogeneze nemoci. Uplatňuje se dále u nemocných s progredujícím fibrotizujícím fenotypem intersticiálního plicního postižení včetně idiopatické plicní fibrózy, kde současné léčebné možnosti umožňují zpomalit proces fibrotické přestavby plicní tkáně díky cílenému zásahu do mechanismu fibrogeneze. Pozadu nezůstávají ani vzácné intersticiální plicní procesy, cílená léčba je k dispozici pro část pacientů s plicní histiocytózou z Langerhansových buněk, pro pacienty s autoimunitní plicní alveolární proteinózou nebo pro nemocné s deficitem kyselé sfingomyelinázy, typ B.
Diabetes 2. typu je závažné onemocnění a přináší výrazné například kardiovaskulární a onkologické riziko. Podobná rizika přinášejí i s diabetem pevně svázaná onemocnění, tzv. komorbidity diabetu 2. typu, spojené s pojmem metabolický syndrom, a částečně i tzv. prediabetes. Prognóza diabetu 1. typu je dnes ovlivněna dostupnými technologiemi, jako jsou senzory, inzulinové pumpy, pumpy se zpětnou vazbou. Diabetik 1. typu tak dnes může prožít stejně zdravý život jako nediabetik, ale jeho život je znepříjemněn celoživotním podáváním inzulinu. Optimální by tedy bylo se diabetu hned po jeho zjištění zbavit a dívat se na něj trochu jako na infekci či jiné rychle léčitelné onemocnění, kterého se lze natrvalo zbavit. U diabetu 2. typu je tento výsledek reálný a u diabetu 1. typu se výrazně přiblížil.
Inovace pro život je projekt mapující přínosy inovativní léčby pro pacienty, pro zdravotní a sociální systém i ekonomiku České republiky. V této studii od roku 2019 Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) spolupracuje s Ústavem zdravotnických informací a statistiky (ÚZIS), poradenskou společností Ernst & Young (EY) a s řadou expertů. Další informace o projektu lze získat též prostřednictvím speciálního webového portálu inovaceprozivot.cz.
Idiopatické střevní záněty (IBD – inflammatory bowel disease) jsou imunitně zprostředkované a geneticky podmíněné choroby, které vznikají na podkladě alterované imunitní odpovědi na různé antigenní stimuly. Je pochopitelné, že řada genů (v současné době je jich asi 250) se podílí nejen při vzniku nemoci a modifikaci fenotypu choroby, ale mají také vliv na terapeutickou odpověď.
V současnosti máme k dispozici v rámci moderní biologické terapie psoriázy účinné a efektivní možnosti, po první generaci blokátorů TNF-alfa zvýšily naše očekávání blokátory interleukinu (IL)-17 a IL-23. Díky tomu se standardem účinnosti stalo zlepšení psoriázy minimálně o 75 % (tzv. Psoriasis Area and Severity Index – PASI 75) nebo dokonce i 90 %. Bimekizumab je nejnovějším biologickým preparátem, který máme k dispozici, inhibující cytokiny IL-17A a IL-17F, který nám umožňuje u většiny pacientů dosáhnout úplného vymizení kožních projevů psoriázy.